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<title>TNF-Blocker</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">TNF-Blocker</span></h1>

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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><p><b>TNF-Blocker</b> sind <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoffe</a>, die in der <a href="Therapie" title="Therapie">Behandlung</a> von <a href="Entz%C3%BCndung" title="Entzündung">entzündlichen Erkrankungen</a> Anwendung finden. Sie sind <a href="Inhibitor" title="Inhibitor">Hemmstoffe</a> des <a href="Zytokin" title="Zytokin">Signalstoffs</a> <i><a href="Tumornekrosefaktor" title="Tumornekrosefaktor">Tumornekrosefaktor</a></i> (TNF), der an der Steuerung der <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellaktivität</a> des <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystems</a> beteiligt ist. TNF kann <a href="Apoptose" title="Apoptose">Zelltod</a>, <a href="Zellwachstum" title="Zellwachstum">Zell-</a> und <a href="Gewebe_(Biologie)" title="Gewebe (Biologie)">Gewebswachstum</a>, <a href="Differenzierung_(Biologie)" title="Differenzierung (Biologie)">Zelldifferenzierung</a> und Ausschüttung anderer Signalstoffe anregen. Er löst <a href="Fieber" title="Fieber">Fieber</a> aus und ist an der Entstehung der <a href="Kachexie" title="Kachexie">Kachexie</a> bei bestimmten Krankheiten beteiligt. Ferner wirkt TNF auf den <a href="Fettstoffwechsel" title="Fettstoffwechsel">Fettstoffwechsel</a>, die <a href="H%C3%A4mostase" title="Hämostase">Blutgerinnung</a>, die <a href="Insulinresistenz" title="Insulinresistenz">Insulinresistenz</a> und die <a href="Endothel" title="Endothel">endotheliale</a> Funktion.

</p><p>TNF-Blocker werden zurzeit vor allem zur Behandlung der <a href="Chronisch-entz%C3%BCndliche_Darmerkrankungen" title="Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen">chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen</a> <a href="Morbus_Crohn" title="Morbus Crohn">Morbus Crohn</a> und <a href="Colitis_ulcerosa" title="Colitis ulcerosa">Colitis ulcerosa</a>, der chronisch-entzündlichen Wirbelsäulenerkrankung <a href="Spondylitis_ankylosans" title="Spondylitis ankylosans">Morbus Bechterew</a>, der <a href="Hautkrankheit" title="Hautkrankheit">Hautkrankheit</a> <a href="Psoriasis" class="mw-redirect" title="Psoriasis">Psoriasis</a>, der <a href="Arthropathie" title="Arthropathie">Gelenkerkrankung</a> <a href="Rheumatoide_Arthritis" title="Rheumatoide Arthritis">Rheumatoide Arthritis</a> und der <a href="Takayasu-Arteriitis" title="Takayasu-Arteriitis">Takayasu-Arteriitis</a> genutzt. Sie zeigten sich in Teilen auch wirksam bei rezidivierender <a href="Polychondritis" title="Polychondritis">Polychondritis</a>.

</p><p>Die wichtigsten medizinisch genutzten Vertreter der TNF-Blocker sind die <a href="Monoklonale_Antik%C3%B6rper" class="mw-redirect" title="Monoklonale Antikörper">monoklonalen Antikörper</a> <a href="Infliximab" title="Infliximab">Infliximab</a>, <a href="Adalimumab" title="Adalimumab">Adalimumab</a>, <a href="Golimumab" title="Golimumab">Golimumab</a> und <a href="Certolizumab_pegol" title="Certolizumab pegol">Certolizumab pegol</a> sowie das <a href="Gentechnik" title="Gentechnik">gentechnologisch</a> hergestellte <a href="Protein" title="Protein">Protein</a> <a href="Etanercept" title="Etanercept">Etanercept</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>I. Solovic, M. Sester, J. J. Gomez-Reino u. a.: <cite style="font-style:italic">The risk of tuberculosis related to tumour necrosis factor antagonist therapies: a TBNET consensus statement</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Eur. Respir. J.</cite> <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>36</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5</span>, November 2010, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1185–1206</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1183/09031936.00028510">10.1183/09031936.00028510</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20530046?dopt=Abstract">PMID 20530046</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:TNF-Blocker&rft.atitle=The+risk+of+tuberculosis+related+to+tumour+necrosis+factor+antagonist+therapies%3A+a+TBNET+consensus+statement&rft.au=I.+Solovic%2C+M.+Sester%2C+J.+J.+Gomez-Reino+u.+a.&rft.date=2010-11&rft.doi=10.1183%2F09031936.00028510&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=Eur.+Respir.+J.&rft.pages=1185-1206&rft.pmid=20530046&rft.volume=36" style="display:none"> </span></li>

<li>C. Rivoisy, L. Amrouche u. a.: <i>Paradoxical exacerbation of tuberculosis after TNFα antagonist discontinuation: beware of immune reconstitution inflammatory syndrome.</i> In: <i><a href="Joint_Bone_Spine" title="Joint Bone Spine">Joint Bone Spine</a></i>, Band 78, Nummer 3, Mai 2011, S. 312–315, <a href="https://doi.org/10.1016/j.jbspin.2011.01.003" class="extiw external" title="doi:10.1016/j.jbspin.2011.01.003">doi:10.1016/j.jbspin.2011.01.003</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21334948?dopt=Abstract">PMID 21334948</a>. (Review).</li></ul>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

</div></div></div><div><div class="zim-footer">

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